中國科學院物理研究所/北京凝聚態物理國家研究中心先進材料與結構分析實驗室A05組基于此前發展出的超彈性碳氣凝膠制備方法(Small, 15 (13): 1804779, 2019)，合成一種自支撐還原氧化石墨烯卷;將石墨烯卷網絡與硫復合，構建出具有高容量和長循環鋰硫電池(Chinese Physics B, 27 (6): 068101, 2018)。近日，該組博士生陳鵬輝在中科院院士、物理所研究員解思深和研究員周維亞的指導下，與該組高級工程師王艷春、博士生李少青、博士肖卓建和陳輝亮等人，在前期工作基礎上，進一步拓展了石墨烯卷網絡在電化學儲能領域的應用。
研究人員通過將離子與石墨烯片層進行靜電吸附，并結合冰晶模板法和冷凍干燥技術，設計并制備出一種在三維互連石墨烯卷導電網絡上原位生長MnO納米顆粒的超高倍率自支撐儲鋰負極;通過調控氧化石墨烯濃度，實現了產物中石墨烯由一維卷狀向二維片層狀的轉變(圖1)。通過結合電化學測試和結構表征，系統研究了不同微結構與儲鋰反應動力學之間的關系。結果表明，由一維石墨烯卷構建的互聯網絡比由二維石墨烯片層構成的微結構具有更強的電子/離子轉移動力學，從而表現出更佳的倍率性能和更高的循環穩定性(圖2)。此外，石墨烯卷作為骨架材料，與MnO納米顆粒通過Mn-O-C化學鍵緊密結合，在構建多種結構單元搭建多級微結構的同時，能夠有效保證金屬氧化物在嵌/脫鋰過程中結構和界面的穩定性，電極在1000次循環后，仍能夠維持原有的多級結構?；谶@種互聯網絡結構的自支撐負極展示出快速、持久的儲鋰能力，具有在20 A g-1下比容量為203 mAh g-1的超高倍率性能，以及在2 A g-1下循環1000次后比容量為759 mAh g-1的長循環穩定性。基于此高倍率-高容量特性的自支撐負極構建的鋰離子電容器在功率密度為139.2 W kg-1時，具有達179.3 Wh kg-1的能量密度;得益于電極材料良好的結構穩定性，鋰離子電容器在5 A g-1下循環5000周的容量保持率為80.8%(圖3)。該研究采用的制備方法可為其他具有電子/離子電導率較低、因體積變化大而導致結構和界面不穩定等普遍問題的金屬氧化物負極材料的設計與改進提供新思路。
相關研究成果以In situ anchoring MnO nanoparticles on self-supported 3D interconnected graphene scroll framework: A fast kinetics boosted ultrahigh-rate anode for Li-ion capacitor為題，發表在Energy Storage Materials上。研究工作得到科技部、國家自然科學基金委和中科院戰略性先導科技專項(A)類等的支持。
圖1.(a-d)基于不同GO濃度的樣品的SEM圖像。(a，a1)0.25 mg mL-1，(b，b1)0.5 mg mL-1，(c，c1)0.75 mg mL-1和(d，d1)1.0 mg mL-1;(e)0.25MnO/3DGS樣品中負載MnO納米顆粒的石墨烯卷的SEM圖像;(f-h)0.25MnO/3DGS在不同放大倍數下的TEM圖像;(i) HAADF-STEM圖像及對應區域的面掃描元素分布圖
圖2.0.25MnO/3DGS自支撐電極在0.1 mV s-1掃速下的CV曲線(a)和0.1 A g-1電流密度下的充放電曲線(b);不同電極的倍率性能(c)、Nyquist曲線(d)和0.5 A g-1電流密度下的循環性能對比(e);(f)0.25MnO/3DGS和1.0MnO/3DGS的綜合電化學性能比較;(g)0.25MnO/3DGS在2 A g-1下的長循環性能及該樣品的離子和電子轉移示意圖(h)
圖3.0.25MnO/3DGS//AC鋰離子電容器的電化學性能。(a)不同掃描速率下的CV曲線;(b)不同電流密度下的充放電曲線;(c)根據充放電曲線計算的比電容;(d)5 A g-1下的長期循環穩定性;(e)基于0.25MnO/3DGS//AC的鋰離子電容器與文獻報道的其它MnO基鋰離子電容器的Ragone圖比較
